Ko ostaneš brez besed: takšne ljudi vidiš le enkrat v življenju

V času, ko nas družba bombardira z lepotnimi ideali, ki bi jim morali slediti, je prav, da izpostavimo ljudi, ki imajo drugačno lepoto in videz, za katerega naj bi domnevno veljalo, da ni popoln. Takšne ljudi vidiš le enkrat v življenju in spoznaš, da smo vsi lepi na svoj način.

Življenje s posebno, redko boleznijo je izkušnja, skozi katero morajo iti posamezniki na žalost sami. V takšnih primerih se je namreč zelo težko postaviti v čevlje druge osebe in ji pomagati na ustrezen način. Res je, da niso vse motnje enako hude, a lahko predstavljajo hudo oviro, ki jo marikatera oseba ni sposobna premagati. A ravno tisti, ki bi se nam domnevno morali ‘smiliti‘ imajo največ moči, se borijo in se imajo radi.

In ravno zaradi tega nas tako navdušujejo – ker so sposobni premagati največje ovire, da bi dokazali, koliko lahko dosežejo, četudi jih marsikaj ovira in jih svet morda ne razume. Zato vam predstavljamo edinstvene ljudi, ki jih vidiš le enkrat v življenju, odločili pa so se, da svojo lepoto razkažejo celemu svetu.

Albinizem

Sir Maejor Page je kljub genetski bolezni, za katero je značilno pomanjkanje melanina, uspel postati uspešen igralec.

Anizokorija

Če ste ob pogledu na zgornjo fotografijo pomislili, da gre za trik, ste se ušteli. Anikozorija je redko stanje, pri katerem sta zenici različno veliki. Zanimivo je, da razlika v velikosti zenic ni vedno opazna.

Ehlers-Danlos sindrom

27-letna Sara Geurts želi ljudi ozavestiti o Ehlers-Danlos sindromu, pri katerem je motena tvorba kolagena, zato so sklepi obolelega nenavadno gibljivi, koža pa zelo raztegljiva.

Sindrom mačjega očesa

Deček na fotografiji ima redko kromosomsko motnjo, imenovano sindrom mačjega očesa. Ljudi s tem obolenjem prizadane deformacija šarenice in ušes.

Ektodermalna displazija

Ilka Bruehl prihaja iz Nemčije in šteje 26 let. Rojena je bila z redko genetsko motnjo, ki vpliva na strukturo njenega obraza. Sledilce na Instagramu navdušuje s pozitivnim pogledom na svet in ljubeznijo do fotografije.

Dermatografija

Dermatografija prizadane približno 2 % svetovne populacije. Za to obolenje kože je značilno, da se vsaka najmanjša praska pokaže kot zatečena rdečica, ki pa praviloma izgine po približno 30 minutah. Nekateri ljudje dermatografijo s pridom izkoriščajo in s svetom delijo umetnine na svoji koži.

Sindrom Waardenburg

Stef Sanjati je na YouTubu zaslovela po tem, ko je objavila videoposnetek o sindromu, ki ga je podedovala. Stanje je mogoče prepoznati po spreminjajočih se stopnjah naglušnosti, manjših strukturnih napakah in pigmentnih spremembah. Ljudje s tem stanjem se lahko pohvalijo s čudovitimi modrimi očmi.

Argirija

Paul Karason se je pred časom soočal z dermatitisom. V želji, da bi se pozdravil, je posegel po srebru. Kmalu se je z njim zastrupil, kar se je odrazilo z modrikasto sivim obarvanjem tkiv. To bolezensko stanje je sicer trajno.

Hirtzuizem

Dakota Cooke, na Instagramu znana kot Dakota the Bearded Lady (Dakota: bradata gospa), je 24-letnica iz Los Angelesa, ki ima redko obolenje, imenovano hirsutizem. Poznamo ga tudi kot poraščenost moškega tipa pri ženskah.